Kombinezon ochronny zgodny z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. Środków ochronny indywidualnej ,Kombinezon ochrony jednorazowy z kapturem Typu 3b/4b z zamkiem błyskawicznym z przodu,zakryty przylepną klapką,elastycznymi mankietami,kostkami oraz kapturem.Szwy klejone z niebieskimi pasami.Zapewniający wysoką ochornę przed czynnikami zakaźnymi,zgodnie ze standardami EN14126: odporny na przenikanie czyników infekcyjnych w wyniku mechanicznego kontaktu z substancjami zawierające skażone ciecze - Klasa 6 .Odpornośc na przenikanie skażonych cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa, minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i przekłucie wg. EN14325-:2018, ( klasa 1) odporność na przenikanie skażonych areozoli klasa 3 lub wyższa, zgodnść z normami PN-EN14126:2005- odzież ochornna.Wymagania i metody badań dla odzieży ochonej przed czynnikami infekcyjnym ( lub odpowiednio EN 14126:2003/AC2004) deklaracja zgodności z wymaganiami UE 2016/425.Zamawiający dopuszcza ,aby były one wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych jak również dopuszcza kombinezony jako środki ochronny indywidualnej z zgodnie z Rozporządzeniem Parlamnentu Europejskiego 2016/425 w rozmiarach rozmiary od 4XL do 5 XL do oferty należy dołączyć dokumenty dopuszczajće do obrotu tj. certyfikaty ,atesty, lub złgoszenie wyrobu medycznego oraz zdjęcie foleder oferowanego produktu

Półmaska ochronna FFP2 z zaworkiem. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU, spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), rozpatrywane będą tylko propozycje,którę będą miały pełną dokumentację

Półmaska ochronna FFP3. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maskamusi być z gumkami zakładanymi na głowę. rozpatrywane będą tylko propozycje,którę będą miały pełną dokumentację. Maska powinna posiadać piankową uszczelkę przy kształtniku na nos.