Data założenia postępowania: 2021-11-16
Oferta na zakup i dostawęśrodków ochrony indywidualnej i sprzętu niezbędnego do walki z epidemią (wirus SARS-CoV-2) w ramach projektu partnerskiego pn.„Ograniczanie negatywnych skutków choroby zakaźnej COVID-19 wywołanej wirusem SARS-CoV-2 poprzez wsparcie podmiotów leczniczych w przeciwdziałaniu rozprzestrzeniania się wirusa SARS-CoV-2” (Umowa o dofinansowanie nr RPDS.09.03.00-02-0002/21-00 z dnia 29.06.2021r) realizowanego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020, Oś priorytetowa: 9 Włączenie społeczne, Działanie: 9.3 Dostęp do wysokiej jakości usług zdrowotnych w trybie nadzwyczajnym, o którym mowa w art. 10 ustawy z dnia 3 kwietnia 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach wspierających realizację programów operacyjnych w związku z wystąpieniem COVID-19 (tj.: Dz. U. z 2021 r., poz. 986)
Brak możliwości zadawania pytań.
Lp. | Przedmiot zamówienia | CPV/Indeks | Ilość | J.m | Miejsce realizacji | Termin wykonania | Załącznik/Link | Uwagi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | Półmaska ochronna FFP2. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być zamieszczone następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski) do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy. | - | 12000 | szt. | Czytaj | |||
2. | Półmaska ochronna FFP2. z zaworkiem Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być zamieszczone następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski) do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy. | - | 2600 | szt. | Czytaj | |||
3. | Półmaska ochronna FFP3. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy. | - | 13000 | szt. | Czytaj | |||
4. | Półmaska ochronna FFP3 z zaworkiem. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy. | - | 4000 | szt. | Czytaj | |||
5. | Maseczki ochronne/chirurgiczne. Z gumkami na uszy, wyposażona w sztywnik zapewniający łatwe dopasowanie do kształtu twarzy, posiadająca certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Klasyfikacja produktu jest zgodna z normą 14683. | - | 120000 | szt. | Czytaj | |||
6. | Maseczka chirurgiczna typu II, wykonana z trzech warstw włókniny.Warstwa wewnętrzna filtracyjna ,maska zawiera kształtkę modelującą na nos, która pozwala dokładnie dopasować maskę. W części centralnej zakładki umożliwiające dopasowanie do kształtu twarzy.Maska zgodna z normą PN-EN 14683:2019 , chroniąca otoczenie przed zanieczeszczyniami fizycznymi ( w tym także przed złuszoczonym naskurkiem, włosami) oraz czynnikami infekcyjnymi - stopień filtracji 98% BFE.Umocowanie maski za uszy za pomocą nieuciskających elastycznych pasków. Wymiary maski długość 17,5 cm szerokość 9,5 cm. Dopuszcza się odchylenie -+1cm , szerokość pasków mocującyh 1,5 cm z minimalnym odchyleniem +-3mm, długość masków mocujących 17 cm z odchyleniem dopuszczalnym +-1cm, Maska ma być wyrobem medycznym,posiadającym deklerację zgodności oraz ozanakowania CE.Maska jednorazowa , bez lateksu. Maki Pakowane po min 50szt. w kartoniku z którego w łatwy sposób mogą być wyjmowane pojedyńczo. Do oferty należy dołączyć zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (ustawa z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych . DZ. U, nr 107 poz 679 ze zm) deklaracje oraz certyfikat CE na zaoferowane maski zdjęcia zaoferowanego produktu opakowania oraz 3 próbki. Opakowane po 50 szt | - | 2673 | opakowanie | Czytaj | |||
7. | Kombinezon ochronny z kapturem Typ 5B/6B Normy EN14126:2005,EN13982,EN13034 i certyfikacja zgodna z Rozporządzeniem (UE)2016/425-przeciwchemiczna odzież ochrona ,kategoria III wykonany z włókniny typu Tyvek (Dupont) lub odpowiednika. Szwy szyte wewnątrz. Elastyczne mankiety rękawów i nogawek. Gumka w kapturze wokół twarzy, a także talii. Zamek błyskawiczny wykonany z włókniny Tyvek lub odpowiednik zakryty patką.Kombinezon powinnien posidać instrukcję w języku polskim. Proszę o dołączenie do oferty Certyfikatu CE,Testu Kombinezonu potwierdzającego spełnianie Norm.Zdjęcia zaproponowanego produktu wszystkie dokumenty należy dołączyć w języku polskim. | - | 3000 | szt. | Czytaj | |||
8. | Kombinezon ochronny zgodny z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. Środków ochronny indywidualnej ,Kombinezon ochrony jednorazowy z kapturem Typu 3b/4b z zamkiem błyskawicznym z przodu,zakryty przylepną klapką,elastycznymi mankietami,kostkami oraz kapturem.Szwy klejone z niebieskimi pasami.Zapewniający wysoką ochornę przed czynnikami zakaźnymi,zgodnie ze standardami EN14126: odporny na przenikanie czyników infekcyjnych w wyniku mechanicznego kontaktu z substancjami zawierające skażone ciecze - Klasa 6 .Odpornośc na przenikanie skażonych cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa, minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i przekłucie wg. EN14325-:2018, ( klasa 1) odporność na przenikanie skażonych areozoli klasa 3 lub wyższa, zgodnść z normami PN-EN14126:2005- odzież ochornna.Wymagania i metody badań dla odzieży ochonej przed czynnikami infekcyjnym ( lub odpowiednio EN 14126:2003/AC2004) deklaracja zgodności z wymaganiami UE 2016/425.Zamawiający dopuszcza ,aby były one wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych jak również dopuszcza kombinezony jako środki ochronny indywidualnej z zgodnie z Rozporządzeniem Parlamnentu Europejskiego 2016/425 w rozmiarach rozmiary od S do 3XL do oferty należy dołączyć dokumenty dopuszczajće do obrotu tj. certyfikaty ,atesty, lub złgoszenie wyrobu medycznego oraz zdjęcie foleder oferowanego produktu wszystkie dokumenty należy dołączyć w języku polskim | - | 3500 | szt. | Czytaj | |||
9. | Kombinezon ochronny zgodny z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. Środków ochronny indywidualnej ,Kombinezon ochrony jednorazowy z kapturem Typu 3b/4b z zamkiem błyskawicznym z przodu,zakryty przylepną klapką,elastycznymi mankietami,kostkami oraz kapturem.Szwy klejone z niebieskimi pasami.Zapewniający wysoką ochornę przed czynnikami zakaźnymi,zgodnie ze standardami EN14126: odporny na przenikanie czyników infekcyjnych w wyniku mechanicznego kontaktu z substancjami zawierające skażone ciecze - Klasa 6 .Odpornośc na przenikanie skażonych cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa, minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i przekłucie wg. EN14325-:2018, ( klasa 1) odporność na przenikanie skażonych areozoli klasa 3 lub wyższa, zgodnść z normami PN-EN14126:2005- odzież ochornna.Wymagania i metody badań dla odzieży ochonej przed czynnikami infekcyjnym ( lub odpowiednio EN 14126:2003/AC2004) deklaracja zgodności z wymaganiami UE 2016/425.Zamawiający dopuszcza ,aby były one wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych jak również dopuszcza kombinezony jako środki ochronny indywidualnej z zgodnie z Rozporządzeniem Parlamnentu Europejskiego 2016/425 w rozmiarach rozmiar 4XL do oferty należy dołączyć dokumenty dopuszczajće do obrotu tj. certyfikaty ,atesty, lub złgoszenie wyrobu medycznego oraz zdjęcie foleder oferowanego produktu wszystkie dokumenty należy dołączyć w języku polskim | - | 500 | szt. | Czytaj | |||
10. | Fartuchy ochronne Fartuch z SMS o gramaturze min 40/m2 norma (PN-EN 13795) fartuch powinnien posidać instrukcję w języku polskim. Proszę o dołączenie do oferty Certyfikatu CE,zdjęcia zaproponowanego produktu,karty produktu | - | 4000 | szt. | Czytaj | |||
11. | Fartuch operacyjny specjal (barierowy).niesterylny Spełnia normy EN14126, EN13795:2007. Fartuch chirurgiczny do mokrych zabiegów, wykonany z włókniny typu SMS min 40 g. | - | 1000 | szt. | Czytaj | |||
12. | Fartuch operacyjny specjal (barierowy) sterylny. Spełnia normy EN14126, EN13795:2007. Fartuch chirurgiczny do mokrych zabiegów, jałowy, wykonany z włókniny typu SMS. | - | 4000 | szt. | Czytaj | |||
13. | Rękawice diagnostyczne nitrylowe. Niesterylne, bezpudrowe, wzmocnione. Spełniają normy EN 455, EN 420, EN 374. Oznakowanie jako wyrób medyczny kl. I oraz środek ochrony indywidualnej Kat. III (wraz z dokumentami). Rolowany mankiet, teksturowane na opuszkach palców, długość min. 24 cm; posiada deklarację zgodności, certyfikat CE. Kolor niebieski opakowanie 100szt. | - | 1100 | opakowanie | Czytaj | |||
14. | Rękawice diagnostyczne winylowe. Niesterylne, bezpudrowe, wzmocnione. Spełniają normy EN 455, EN 420, EN 374. Oznakowanie jako wyrób medyczny kl. I oraz środek ochrony indywidualnej Kat. III (wraz z dokumentami). Rolowany mankiet, teksturowane na opuszkach palców, długość min. 24 cm; posiada deklarację zgodności, certyfikat CE. kolor niebieski opakowanie 100szt | - | 50 | opakowanie | Czytaj | |||
15. | Rękawice diagnostyczne lateksowe, bezpudrowe, o długości 28 cm. Spełniają normy EN 455, EN 420. opakowanie 100szt | - | 550 | opakowanie | Czytaj | |||
16. | Gogle ochronne medyczne. Wykonane z ultra lekkiej i miękkiej ramki z PVC, przezroczyste, wyposażone we wzmocnione soczewki z poliwęglanu, powłokę zapobiegającą parowaniu. Spełniają normy: PN-EN 167:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Optyczne metody badań (lub odpowiednio EN 167:2001); PN-EN 168:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Nieoptyczne metody badań (lub odpowiednio EN 168:2001), posiadają deklarację zgodności z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 | - | 200 | szt. | Czytaj | |||
17. | Ochraniacze na obuwie wysokie (para). Wysokość min. 45 cm - (+-3cm) jako uzupełnienie kombinezonów ochronnych. Ochraniacze na buty jednokrotnego użytku, wykonane z laminatu mikroporowatego, podeszwa antypoślizgowa z warstwy PCV, wykończone elastyczną gumką ściągającą na poziomie łydek; dopasowanie ochraniaczy na nodze sznurowadłami, materiał o właściwościach antystatycznych i niepylących. Rozmiar uniwersalny. Wysokość ochraniacza na buty około 45 cm +/- 3cm. Kolor biały. Ochraniacz typu Tyvek. | - | 7000 | para | Czytaj | |||
18. | Fartuch chirurgiczny wykonany z miękkiej , przewiewnej włókniny typu spunlace ( mieszanki poliestru i celulozy ) o gramaturze 68g/m2 i właściwościach hybrydowych .Nie zawiera lateksu i kalafonii .Fartuch posiada nie przemakalne wzmocnienia wykonane z laminatu dwuwarstwowego : włóknina polietylenowa i folia polietylenowa. Wzmocnienia znajdują się od wewnątrz części przedniej i na rękawach. Gramatura wzmacnianej części przedniej fartucha i na rękawach 40g/m2 .Odporność na przenikanie cieczy w obszarze wzmocnionym 119 cm H2O.Fartuch ma mieć zakładane poły zapinane na rzepy w okolicy szyi wiązany na troki wewnętrze i zewnętrzne .Taśma poliestrowa zabezpieczająca łączenie materiału wzmocnienia wzdłuż rękawów. Rozmiar XL długość fartucha min 150cm obwód 160 cm rozmiar oznaczony w centymetrach oraz literowo XL , mankiety rękawów z miękkiego poliestru ok. 8cm fartuch zapewnia komfort termiczny użytkownikowi. Fartuch zgodny z normą EN 13795-2019 wymaganie wysokie. Fartuch zapakowany w opakowanie papierowo - foliowe i sterylizowane tlenkiem etylenu . Produkt 1 klasy palność wg 16 CFR część 1610. Na opakowaniu jednostkowym etykieta główna zawierająca nazwę produktu , rozmiar oraz opisane powyżej wymagania. .Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzenie wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz.679 ze zm.) deklaracje oraz Certyfikat CE na zaoferowane fartuchy , foldery zdjęcia produktu opakowania wymagane dwie próbki. | - | 5500 | szt. | Czytaj | |||
19. | Fartuch chirurgiczny wykonany z miękkiej , przewiewnej włókniny typu spunlace ( mieszanki poliestru i celulozy ) o gramaturze 68g/m2 i właściwościach hybrydowych .Nie zawiera lateksu i kalafonii .Fartuch posiada nie przemakalne wzmocnienia wykonane z laminatu dwuwarstwowego : włóknina polietylenowa i folia polietylenowa. Wzmocnienia znajdują się od wewnątrz części przedniej i na rękawach. Gramatura wzmacnianej części przedniej fartucha i na rękawach 40g/m2 .Odporność na przenikanie cieczy w obszarze wzmocnionym 119 cm H2O.Fartuch ma mieć zakładane poły zapinane na rzepy w okolicy szyi wiązany na troki wewnętrze i zewnętrzne .Taśma poliestrowa zabezpieczająca łączenie materiału wzmocnienia wzdłuż rękawów. Rozmiar XL długość fartucha min 165cm-170cm obwód 170 cm rozmiar oznaczony w centymetrach oraz literowo XL , mankiety rękawów z miękkiego poliestru ok. 8cm fartuch zapewnia komfort termiczny użytkownikowi. Fartuch zgodny z normą EN 13795-2019 wymaganie wysokie. Fartuch zapakowany w opakowanie papierowo - foliowe i sterylizowane tlenkiem etylenu . Produkt 1 klasy palność wg 16 CFR część 1610. Na opakowaniu jednostkowym etykieta główna zawierająca nazwę produktu , rozmiar oraz opisane powyżej wymagania. .Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzenie wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz.679 ze zm.) deklaracje oraz Certyfikat CE na zaoferowane fartuchy , foldery zdjęcia produktu opakowania wymagane dwie próbki. | - | 600 | szt. | Czytaj | |||
20. | Fartuch chirurgiczny wykonany z miękkiej , przewiewnej włókniny typu spunlace ( mieszanki poliestru i celulozy ) o gramaturze 68g/m2 i właściwościach hybrydowych .Nie zawiera lateksu i kalafonii .Fartuch posiada nie przemakalne wzmocnienia wykonane z laminatu dwuwarstwowego : włóknina polietylenowa i folia polietylenowa. Wzmocnienia znajdują się od wewnątrz części przedniej i na rękawach. Gramatura wzmacnianej części przedniej fartucha i na rękawach 40g/m2 .Odporność na przenikanie cieczy w obszarze wzmocnionym 119 cm H2O.Fartuch ma mieć zakładane poły zapinane na rzepy w okolicy szyi wiązany na troki wewnętrze i zewnętrzne .Taśma poliestrowa zabezpieczająca łączenie materiału wzmocnienia wzdłuż rękawów. Rozmiar XXL długość fartucha min 145cm-150cm obwód 190 cm rozmiar oznaczony w centymetrach oraz literowo XXL , mankiety rękawów z miękkiego poliestru ok. 8cm fartuch zapewnia komfort termiczny użytkownikowi. Fartuch zgodny z normą EN 13795-2019 wymaganie wysokie. Fartuch zapakowany w opakowanie papierowo - foliowe i sterylizowane tlenkiem etylenu . Produkt 1 klasy palność wg 16 CFR część 1610. Na opakowaniu jednostkowym etykieta główna zawierająca nazwę produktu , rozmiar oraz opisane powyżej wymagania. .Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzenie wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz.679 ze zm.) deklaracje oraz Certyfikat CE na zaoferowane fartuchy , foldery zdjęcia produktu opakowania wymagane dwie próbki. | - | 600 | szt. | Czytaj | |||
21. | Fartuch barierowy, wzmocniony. Jednorazowy jałowy fartuch chirurgiczny SMs pełnobarierowy, zgodny z EN 13795 1-3; gramatura maksimum 40g/m2, posiadający dodatkowe nieprzemakalne wzmocnienia w części przedniej i w rękawach o gram. min. 38g/m2. Rękaw zakończony elastycznym mankietem 100% poliester. Tylne części fartucha zachodzące na siebie Pod szyją zapinany na jednoczęściową taśmę umożliwiającą zapięcie w dowolnym miejscu. Rozmiary M, L, XL. | - | 5000 | szt. | Czytaj |
Lp. | Nazwa kryterium | Waga kryterium |
---|---|---|
1. | Cena | 100% |
Lp. | Tytuł pytania | Data wysłania pytania | Status |
---|---|---|---|
Brak wyników do wyświetlenia |
Załączniki:
zawiadomienie o rozstrzygnięciu ZP.51.4.2021.pdf
852.51 KB 02.12.2021 - 14:40:53Zapytanie Ofertowe Z.51.4.2021.pdf
1.60 MB 18.11.2021 - 12:07:00Wzór umowy z dostawcami_RPO_ZP.51.4.2021.doc
120.32 KB 18.11.2021 - 12:07:00Formularz asortymentowo-cenowy (opis przedmiotu zamówienia) zał.nr 2 ZP.51.4.2021.xlsx
16.11 KB 18.11.2021 - 12:07:00Wzór Formularza Ofertowego zał. nr 1_ZP.51.4.2021.docx
86.18 KB 18.11.2021 - 12:07:00Waluta: PLN
Wartość poniżej kwoty określonej w PZP: Tak
Wybór oferty: Bez zastosowania aukcji elektronicznej
Termin związania ofertą: 45 dni
Możliwość składania ofert cząstkowych: Tak
Możliwość składania ofert równoważnych: Nie
Możliwość składania ofert wariantowych: Nie
1. Wykorzystujemy platformę zakupową Logintrade jako narzędzie do kontaktów z wykonawcami.
2. Rejestracja w bazie wykonawców, przeglądanie ogłoszeń oraz składanie ofert handlowych jest bezpłatne.
3. Jeśli nie posiadasz konta na platformie zakupowej Logintrade Zarejestruj się w bazie wykonawców w celu otrzymania loginu i hasła do swojego konta. Jedno konto wykonawcy umożliwia otrzymywanie ogłoszeń od wielu Zamawiających.
4. Regulamin Platformy zakupowej jest dostępny w panelu rejestracyjnym.
Ogłoszenie nieaktualne
Czas na składanie ofert upłynął...