Półmaska ochronna FFP2. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być zamieszczone następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski) do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy.

Półmaska ochronna FFP2 z zaworkiem. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU, spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy.

Półmaska ochronna FFP3. Posiada certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Spełnia normy EN149:2001+A1:2009 (na masce powinny być następujące informacje: znak CE z numerem, norma EN149:2001+A1:2009, nazwa producenta, model maski). Do oferty powinna być dołączona deklaracja CE, badania potwierdzające normę spełnianą przez maskę, zdjęcia produktu i opakowania zbiorczego. Maska nie powinna mieć przeciwskazań używania jej w sektorze medycznym (np. non medical), maska z gumkami zakładanymi na uszy.

Maseczki ochronne/chirurgiczne. Z gumkami na uszy, wyposażona w sztywnik zapewniający łatwe dopasowanie do kształtu twarzy, posiadająca certyfikat ochrony biologicznej, certyfikaty poświadczenia pochodzenia i dopuszczenie na terenie EU. Klasyfikacja produktu jest zgodna z normą 14683.Opakowanie 50szt

Kombinezon ochronny z kapturem Typ 5B/6B Normy EN14126:2005,EN13982,EN13034 i certyfikacja zgodna z Rozporządzeniem (UE)2016/425-przeciwchemiczna odzież ochrona ,kategoria III wykonany z włókniny typu Tyvek (Dupont) lub odpowiednika. Szwy szyte wewnątrz. Elastyczne mankiety rękawów i nogawek. Gumka w kapturze wokół twarzy, a także talii. Zamek błyskawiczny wykonany z włókniny Tyvek lub odpowiednik zakryty patką.Kombinezon powinnien posidać instrukcję w języku polskim. Proszę o dołączenie do oferty Certyfikatu CE,Testu Kombinezonu potwierdzającego spełnianie Norm.Zdjęcia zaproponowanego produktu

Kombinezon ochronny zgodny z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. Środków ochronny indywidualnej ,Kombinezon ochrony jednorazowy z kapturem Typu 3b/4b z zamkiem błyskawicznym z przodu,zakryty przylepną klapką,elastycznymi mankietami,kostkami oraz kapturem.Szwy klejone z niebieskimi pasami.Zapewniający wysoką ochornę przed czynnikami zakaźnymi,zgodnie ze standardami EN14126: odporny na przenikanie czyników infekcyjnych w wyniku mechanicznego kontaktu z substancjami zawierające skażone ciecze - Klasa 6 .Odpornośc na przenikanie skażonych cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa, minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i przekłucie wg. EN14325-:2018, ( klasa 1) odporność na przenikanie skażonych areozoli klasa 3 lub wyższa, zgodnść z normami PN-EN14126:2005- odzież ochornna.Wymagania i metody badań dla odzieży ochonej przed czynnikami infekcyjnym ( lub odpowiednio EN 14126:2003/AC2004) deklaracja zgodności z wymaganiami UE 2016/425.Zamawiający dopuszcza ,aby były one wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych jak również dopuszcza kombinezony jako środki ochronny indywidualnej z zgodnie z Rozporządzeniem Parlamnentu Europejskiego 2016/425 w rozmiarach rozmiary od S do 3XL do oferty należy dołączyć dokumenty dopuszczajće do obrotu tj. certyfikaty ,atesty, lub złgoszenie wyrobu medycznego oraz zdjęcie foleder oferowanego produktu

Kombinezon ochronny zgodny z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. Środków ochronny indywidualnej ,Kombinezon ochrony jednorazowy z kapturem Typu 3b/4b z zamkiem błyskawicznym z przodu,zakryty przylepną klapką,elastycznymi mankietami,kostkami oraz kapturem.Szwy klejone z niebieskimi pasami.Zapewniający wysoką ochornę przed czynnikami zakaźnymi,zgodnie ze standardami EN14126: odporny na przenikanie czyników infekcyjnych w wyniku mechanicznego kontaktu z substancjami zawierające skażone ciecze - Klasa 6 .Odpornośc na przenikanie skażonych cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa, minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i przekłucie wg. EN14325-:2018, ( klasa 1) odporność na przenikanie skażonych areozoli klasa 3 lub wyższa, zgodnść z normami PN-EN14126:2005- odzież ochornna.Wymagania i metody badań dla odzieży ochonej przed czynnikami infekcyjnym ( lub odpowiednio EN 14126:2003/AC2004) deklaracja zgodności z wymaganiami UE 2016/425.Zamawiający dopuszcza ,aby były one wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych jak również dopuszcza kombinezony jako środki ochronny indywidualnej z zgodnie z Rozporządzeniem Parlamnentu Europejskiego 2016/425 w rozmiarach rozmiary od 4XL do 5 XL do oferty należy dołączyć dokumenty dopuszczajće do obrotu tj. certyfikaty ,atesty, lub złgoszenie wyrobu medycznego oraz zdjęcie foleder oferowanego produktu

Fartuchy ochronne Fartuch z SMS o gramaturze min 40/m2 norma (PN-EN 13795) fartuch powinnien posidać instrukcję w języku polskim. Proszę o dołączenie do oferty Certyfikatu CE,zdjęcia zaproponowanego produktu,karty produktu

Fartuch ochronny flizelinowy 25g z gumką posiadający deklarację CE zgodny z derektywą 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych ze zmianą Dyrektywy 2007/47/WE

Fartuch operacyjny specjal (barierowy). Fartuch operacyjny specjal (barierowy) sterylny. Spełnia normy EN13795:2007. Fartuch chirurgiczny do mokrych zabiegów, jałowy, wykonany z włókniny typu SMS min. 35g wzmocniony przód rękawy do łokcia, wiązany przy szyi taśmą. Proszę o dołączenie do oferty Certyfikatu CE,dokumentacji potwierdzającej spełnianie Norm.Zdjęcia zaproponowanego produktu.

Rękawice diagnostyczne nitrylowe. Niesterylne, bezpudrowe, wzmocnione. Spełniają normy EN 455, EN 420, EN 374. Oznakowanie jako wyrób medyczny kl. I oraz środek ochrony indywidualnej Kat. III (wraz z dokumentami). Rolowany mankiet, teksturowane na opuszkach palców, długość min. 24 cm; Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to nie wskazuje Do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produkótw Biobójczych. lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych . Dz. U nr 107 poz. 679 ze zm. deklaracje CE na zoaferowane rękawice foldery ,ze zdjęciem oferowanego produktu /opakowania opakowanie 100szt

Rękawice nitrylowe diagnostyczne spełniające min. Normy. (EN 455,EN420,EN374) Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to nie wskazuje Do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produkótw Biobójczych. lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych . Dz. U nr 107 poz. 679 ze zm. deklaracje CE na zoaferowane rękawice foldery ,ze zdjęciem oferowanego produktu /opakowania. Opakowanie 100szt

Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z długim mankietem spełniające minimum normy (EN 455,EN420,EN374) typu "HIGH RISK" do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje Do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ,Wyrobów Medycznych i Produkótw Biobójczych. lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania ( ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych . Dz. U nr 107 poz. 679 ze zm. deklaracje CE na zoaferowane rękawice foldery ,ze zdjęciem oferowanego produktu /opakowania. Opakowanie 100szt

Rękawice diagnostyczne lateksowe spełniające min normę ( EN455). Do oferty należy załączyć zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejesteracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Dz.U nr.107 poz 679 ze zm. ), deklaracje oraz Certyfikat CE na zaoferowane rękawice,foldery ze zdjęciem zaoferowanego produktu / opakowania. Opakowanie 100szt.

Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe długość 28min EN 455,EN420 proszę do oferty o dołączenie Certyfikatu CE i dokumentów potwerdzających spełnienie powyższych norm,zdjęcia zaproponowanego produktu,kartę produktu. Opakowanie 100szt

Ochraniacze na obuwie (para) Ochraniacze na obuwie długie, Wysokość ochraniacza na buty około 45 cm +/-3cm (EN 13688:2013; EN 13034:2005+A1:2009; EN 14126:2003, AC2004)- jako uzupełnienie kombinezonów ochronnych. Ochraniacze na buty jednokrotnego użytku, wykonane z laminatu mikroporowatego, podeszwa antypoślizgowa z warstwy PCV, wykończone elastyczną gumką ściągającą na poziomie łydek; dopasowanie ochraniaczy na nodze sznurowadłami, materiał o właściwościach antystatycznych i niepylących. Rozmiar uniwersalny. Kolor biały .Ochraniacz typu Tyvek,proszę do oferty o dołączenie Certyfikatu CE ,zdjęcia zaproponowanego produktu,kartę produktu

Ochraniacze foliowe, niebieskie, niskie. 100szt

Jednorazowy czepek medyczny. Opakowanie 100szt

Fartuchy ochronne Flizelinowe 30g posiadający rękawy zakończone elastycznym mankietem Norma (EN 13795:2007)

Płyn do dezynfekcji 70% rąk , skóry i małych powierzchni to na bazie 70% alkoholu etylowego lub/i alkoholu propylowego (litry)( pojemność 5 litrowy karnister)

Gogle ochronne medyczne Ultra lekka i miękka ramka z PVC, wzmocnione soczewki z poliwęglanu, powłoka zapobiegającą parowaniu, przezroczyste PN-EN 167:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Optyczne metody badań (lub odpowiednio EN 167:2001); PN-EN 168:2005 - Ochrona indywidualna oczu - Nieoptyczne metody badań (lub odpowiednio EN 168:2001), deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425